Blog destinado a padres y familiares de niños con micro o anoftalmía bilateral.
Todos juntos
Luca, Gala, Lucía, Teo y Valentino
BIENVENIDA...
HOLA, bienvenido/a a nuestro primer blog.
Lo creamos entre varias familias, que tenemos hijos con micro o anoftalmía bilateral, para que sea un espacio, nuestro espacio,y porqué no el tuyo también...
Surgió de la necesidad de estar más juntos, acompañados, de no sentirnos solos en este largo camino que nos toca transitar como padres, para no sentir que somos los únicos que pasamos por esto...
Ahora sí, hecha la invitación, vení a compartir con nosotros esta dulce tarea de ser padres...
soy papa de 2 niños con esta patologia microftalmia bilateral yair de 10 años y lautaro de 9años con anoftalmia bilateral tengo una gran conexion con ellos pese a que no estamos juntos pero hace muchos años que no vivo me cuesta muchisimo saber que mis hijos son tan inteligentes y no puedan verme pero aprendo con ellos todo el tiempo pese a la distancia no es un impedimento saber como estamos gracias por su publicaccion espero que unidos podamos hacer mas cosas porque los diferentes somos nosotros ellos nos enseñan a vivir.Dante Ruben Gomez
soy papa de 2 niños con esta patologia microftalmia bilateral yair de 10 años y lautaro de 9años con anoftalmia bilateral tengo una gran conexion con ellos pese a que no estamos juntos pero hace muchos años que no vivo me cuesta muchisimo saber que mis hijos son tan inteligentes y no puedan verme pero aprendo con ellos todo el tiempo pese a la distancia no es un impedimento saber como estamos gracias por su publicaccion espero que unidos podamos hacer mas cosas porque los diferentes somos nosotros ellos nos enseñan a
ResponderEliminarvivir.Dante Ruben Gomez